Ауруларға генетикалық тест

Сарапшылар әркімге өздері туралы барлық ақпаратты жеке-жеке білу үшін генетика тестін өткізуді ұсынады. ДНҚ-ға енгізілген ақпарат саусақ ізі ретінде өмір бойы өзгеріссіз қалады. ағзаның күйі туралы нақты мәліметтерге ие бола отырып, аурудың алдын-алу және анықталғандарды емдеумен дәлірек айналысуға болады.

ДНҚ талдауы қазір On Clinic

On Clinic халықаралық медициналық орталығы емделушілеріне өтуді ұсынады ДНҚ талдау. Қазіргі медицинада дәл диагностиканың танылған әдісінің рөлі-тесттің ДНҚ нәтижелерінің деректеріне сүйене отырып, ауруларды емдеу мен алдын-алуды жетілдіру.

On Clinic-те ДНҚ талдауына генетикалық зерттеу Aag-Technology®технологиясы бойынша жүргізіледі. Тестілеу нәтижелері бойынша пациент өзінің генетикалық төлқұжатын алады. Талдау шеңберінде 550 000 полиморфизмді анықтауға арналған әрбір кезең ДНҚ-микрочип технологиясы бойынша Illumina компаниясының жабдығында жүргізіледі.

On Clinic-те Aag-Technology® технологиясы бойынша молекулалық-генетикалық зерттеу жүргізуге арналған биологиялық материал сілекей болып табылады. Тест тапсыру процедурасы өте қарапайым: емделуші жабылған кезде консервант құйылатын контейнерге түкіруі керек. Тест тапсырғысы келетіндер үшін бірнеше маңызды ұсыныстар бар:

• Сілекей берілгенге дейін 30 минут бұрын тамақ ішпеу, ішпеу, Сағыз шайнамау, сүймеу, тістеріңізді тазаламау немесе темекі шекпеу ұсынылады;
• Анализ жасамас бұрын дәрігермен сауалнаманы толтырыңыз;

Биологиялық материал зертханасында зерттеу шамамен 4 аптаға созылады.

Генетикалық аурулардың түрлері

Генетикалық аурулар мутация, гендердің қайта құрылуы нәтижесінде пайда болады. Бірнеше мың тұқым қуалайтын аурулар белгілі. Мысалы, онкологиялық сипаттағы бірқатар аурулар тұқым қуалайтын сипатқа ие. ДНҚ-ны уақтылы талдау белгілі бір аурудың даму қаупі мен дәрежесін анықтайды.

Гендік патологияның түріне байланысты аурудың үш түрі бөлінеді ген:

• Хромосомалық;

Бұл түрі хромосома құрылымының бұзылуымен тікелей байланысты. Тұқым қуалайтын ақпараттың сақталуын, көбеюін және берілуін қамтамасыз етуі керек гендердегі Материал хромосомалардың жарылуы нәтижесінде қайта бөлінеді немесе жоғалады, бұл көптеген гендердің қызметін бұзады. Хромосомалық бұзылыстың фонында теңгерімсіздік пайда болады, бұл ауруларға әкеледі. Хромосомалық тұқым қуалайтын аурудың ең көп таралған түрі-Даун синдромы.

• Моногенді;

ДНҚ кодындағы бір геннің зақымдануы. Бұл түрге 4000-нан астам ауру жатады.

• Полигендік;

Аурудың полигендік түрінің дамуына генетикалық бейімділік те, сыртқы факторлар да әсер етеді. Басқа жолмен бұл түр деп аталады мультифакториалды. Артрит, қант диабеті сияқты аурулар дәл осы түрге жатады.

Генетикалық сынақтардың түрлері. Талдау жүргізу әдістері

ДНҚ талдау бұл ДНҚ молекулаларындағы ақпаратты егжей-тегжейлі декодтау арқылы әртүрлі гендік патологияларды анықтайтын диагностиканың ерекше түрі.

Генетикалық тестілеу үшін диагностиканың әртүрлі әдістері қолданылады:

1. Молекулалық-генетикалық;

Полимеразды тізбекті реакцияға негізделген зерттеудің бұл түрі жеке гендердегі мутацияларды анықтауға мүмкіндік береді. Әдетте, осы әдіс арқылы ең көп таралған мутациялар талданады.

2. Инвазивті емес;

Қан көрсеткіштерін анықтайтын скринингтік зерттеу болып табылады:

• коагуляция;
• оттегі мен көмірқышқыл газын тасымалдау және тұтыну;
• ішкі ағзалардың қан ағымы.

3. Ультрадыбыстық (ультрадыбыстық);

• әйелдердің ұрпақты болу жүйесі;
• ұрықтың туа біткен патологиялары;
• ұрықтағы хромосомалық типтегі аурулар.

ДНҚ зерттеулерін жүргізу үшін мамандар әртүрлі сынақтарды қолданады.

Жүктілікті жоспарлау кезеңінде кейбір сынақтар міндетті болып табылады.

Даун синдромын анықтау сынағы

Даун синдромы, хромосомалардың бұзылуының туа біткен генетикалық ауруы, нәтижесінде адам бірқатар патологиялардан зардап шегеді:

• жүрек аурулары;
• әлсіз бұлшықет тонусы;
• есту аппараттарының проблемалары;
• асқазан-ішек жолдарының аурулары.

Жүктілік кезінде ұрықта Даун синдромын диагностикалаудың бірнеше әдісі бар.

Даун синдромын диагностикалаудың ең заманауи және дәл әдісі-ананың қанында шоғырланған ұрықтың ДНҚ молекулаларын зерттеу. Ол 10 аптада жүзеге асырылады. Келесі танымал әдістер – Даун синдромына пренатальды скрининг, ол ауытқуы бар баланың туылу қаупін анықтауға бағытталған. Бұл скрининг жүктіліктің 11-14 аптасында жүргізіледі және жаға кеңістігінің қалыңдығын ультрадыбыстық зерттеуден тұрады.

Көбінесе мамандар диагноздың дұрыстығы үшін екі әдісті де қолданады.

Гилберт синдромы сынағы

Ген ақауымен байланысты тұқым қуалайтын ауру. ДНҚ-ны генетикалық зерттеу аясында Гилберт синдромының ауруға бейімділігін анықтауға болады. Талдау кезінде егер белгілі бір полиморфизм анықталса, онда Гилберт синдромы расталады. Гилберт синдромының генетикалық талдаулары бауырға улы препараттарды қабылдауы керек емделушілерге ұсынылады.

Генетикалық тест нәтижесінде адам алады:

• генетикалық ауруды анықтау және диагностикалау;
• жүктілік кезінде ұрықтың бұзылуын диагностикалау;
• болашақта мүмкін болатын ауруларға қатысты болжамды талдау;
• ағзаның күйі және белгілі бір ауруды бастан кешіру қабілеті;
• генетикалық деңгейдегі жұптың үйлесімділігі туралы ақпарат;
• тұқым қуалайтын аурудың ауырлығы

Барлық генетикалық аурулар адам өмірінің алғашқы күндерінен бастап анықталмайды. Көптеген адамдар бірнеше жылдан кейін өздерін көрсетеді. Сондықтан сарапшылар гендік деңгейде патологиялардың болуына медициналық-генетикалық зерттеуді уақтылы жүргізуді ұсынады. Әсіресе ДНҚ талдау жүктілікті жоспарлайтын жұптарға ұсынылады.

On Clinic-те генетикалық тест нәтижелері генетикалық паспортқа жазылады

Генетикалық төлқұжат немесе оны А деп те атайды ДНҚ профиль-генетикадағы заманауи шешім. On Clinic генетикалық тесттен алынған барлық деректерді нәтижелерді егжей-тегжейлі транскрипциялайтын бірыңғай құжатқа жинауға бірегей мүмкіндік береді.

Генетикалық төлқұжат уақыт талап ететін қажеттілік. ағза туралы барлық мәліметтерге ие бола отырып, адам өмір сүру сапасын жақсарту үшін бірқатар артықшылықтарға ие болады:

• төлқұжаттағы ақпарат ерекше және кез-келген уақытта пайдалы болуы мүмкін, әсіресе егер апат орын алса және ауру диагнозы қойылса;
• Адамның ДНҚ-сында шифрланған жеке мәліметтерге сүйене отырып, кез-келген ауруды емдеу және алдын-алу өте дәл және тиімді болады.

Өзіне және ұрпақтарына жауапкершілікпен қарау-салауатты адамзаттың және планетада өмірді сақтаудың кепілі.

Генет Clinic-тегі генетикалық тест бағасы 350 000 құрайды. Құны кіреді:

• сауалнаманы толтыруға көмектесетін маманның қартаюға қарсы кеңесі;
• зерттеу жүргізуге арналған контейнерден материал алу;
• биологиялық материалды зертханаға жіберу;
• биологиялық үлгіден ДНҚ оқшаулау;
• зерттеу жүргізу және алынған деректерді талдау;
• алынған нәтижелерді генетиктердің түсіндіруі;
• генетикалық төлқұжат жасау және жеткізу;
• CLUB120-ға кіру (club120.com)
• peptide longevity® дербестендірілген кешенді бағдарламасы табиғатқа тән органдардың жұмысын толық көлемде түзетуге бағытталған.

Белгілі бір ауруларға бейімділікті уақтылы диагностикалау ұзақ және сапалы өмір сүру мүмкіндігін арттырады, кенеттен болатын аурулардан қорғайды, қауіп-қатер жағдайында профилактикалық түзету үшін өмір салты мен тамақтануды үйлестіреді.

On Clinic ұлт денсаулығына қамқорлық жасайды және елдің әрбір тұрғынына ағзаның кешенді генетикалық диагностикасынан өту мүмкіндігін ұсынады.