Генетический тест на заболевания

Специалисты рекомендуют каждому сделать тест на генетику, чтобы узнать всю информацию о себе в индивидуальном порядке. Информация, заложенная в ДНК, как отпечаток пальца, неизменна на протяжении всей жизни. Обладая точными данными о состоянии организма, появляется возможность более точно заниматься профилактикой болезней и лечением выявленных.

ДНК анализ теперь в On Clinic

Международный медицинский центр On Clinic предлагает своим пациентам пройти ДНК анализ. Роль признанного метода точной диагностики в современной медицине - усовершенствование лечения и профилактики заболеваний, опираясь на данные результатов ДНК теста.

Генетическое исследование на анализ ДНК в On Clinic совершается по технологии AAG-Technology®. По результатам тестирования, пациент получает свой генетический паспорт. Каждый этап на выявление 550000 полиморфизмов в рамках анализа проводится на оборудовании компании Illumina по ДНК-микрочиповой технологии.

Биологическим материалом для проведения молекулярно-генетического исследования по технологии AAG-Technology® в On Clinic является слюна. Процедура сдачи теста очень проста: пациенту необходимо плюнуть в контейнер, в который при закрытии выливается консервант. Есть несколько важных рекомендаций для тех, кто собрался сдать анализы:

• Рекомендуется не есть, не пить, не жевать жевательную резинку, не целоваться, не чистить зубы и не курить за 30 минут до сдачи слюны;
• Заполнить опросник с врачом, перед тем как сдать анализ;

Исследование в лаборатории биологического материала длится около 4 недель.

Виды генетических заболеваний

Генетические заболевания возникают в результате мутаций, перестроек в генах. Известно несколько тысяч наследственных заболеваний. К примеру, ряд заболеваний онкологического характера, имеет наследственный характер. Своевременно проведенный ДНК анализ определит риск и степень развития того или иного заболевания.

В зависимости от вида патологии генов, выделяют три типа заболеваний ген:

• Хромосомные;

Этот тип связан непосредственно с нарушениями структуры хромосом. Материал в генах, который должен обеспечивать хранение, воспроизводство и передачу наследственной информации, перераспределен либо утрачен в результате разрыва хромосом, что и нарушает функцию многих генов. На фоне хромосомного нарушения возникает дисбаланс, который приводит к заболеваниям. Наиболее распространенным видом хромосомного наследственного заболевания является Синдром Дауна.

• Моногенные;

Повреждения одного гена в коде ДНК. К этому виду относят более 4000 заболеваний.

• Полигенные;

На развитие полигенного вида заболеваний влияют как генетическая предрасположенность, так и внешние факторы. По-другому этот вид называют мультифакториальный. Такие болезни как артрит, диабет относят именно к этому виду.

Разновидности генетических тестов. Методы проведения анализов

ДНК анализ это специфичный вид диагностирования, который выявляет различные генные патологии, детально расшифровав информацию, содержащуюся в ДНК молекулах.

Для проведения генетического тестирования используются различные методы диагностирования:

1. Молекулярно-генетический;

Этот вид исследования, основанный на полимеразной цепной реакции, позволяет выявлять мутации в отдельных генах. Обычно с помощью данного метода анализируются наиболее распространенные мутации.

2. Неинвазивный;

Является скрининговым исследованием, которое определяет показатели крови:

• свертываемость;
• транспорт и потребление кислорода и углекислого газа;
• кровоток внутренних органов.

3. Ультразвуковое исследование (УЗИ);

• женской репродуктивной системы;
• врожденных патологий плода;
• заболевания хромосомного типа у плода.

Для проведения исследований ДНК специалисты используют различные тесты.

Некоторые тесты являются обязательными в период планирования беременности.

Тест на выявление синдрома Дауна

Синдром Дауна, врожденное генетическое заболевание нарушения хромосом, в результате которого человек страдает от целого ряда патологий:

• заболевания сердца;
• слабый мышечный тонус;
• проблемы со слуховым аппаратом;
• заболевания ЖКТ.

Существует несколько способов диагностировать синдром Дауна у плода во время беременности.

Самым современным и точным методом диагностики синдрома Дауна является исследование по молекулам ДНК плода, которые концентрируются в крови матери. Осуществляется на 10 неделе. Следующий популярный методов – пренатальный скрининг на синдром Дауна, который нацелен на то, чтобы выявить риски рождения ребенка с отклонением. Данный скрининг проводится на 11-14 неделе беременности и заключается в ультразвуковом исследовании толщины воротникового пространства.

Часто специалисты используют оба метода для достоверности диагноза.

Тест на синдром Жильбера

Наследственное заболевание, связанное с дефектом гена. В рамках генетического исследования ДНК можно выявить предрасположенность к заболеванию синдромом Жильбера. Во время анализа если обнаруживается определенный полиморфизм, то подтверждается синдром Жильбера. Генетические анализы на синдром Жильбера рекомендуют сдавать пациентам, которым предстоит прием препаратов, токсичных для печени.

В результате генетического теста, человек получает:

• определение и диагностику генетического заболевания;
• во время беременности диагностика нарушений у плода;
• предиктивный анализ относительно возможных заболеваний в будущем;
• состояние и способность организма перенести ту или иную болезнь;
• информация о совместимости пары на генетическом уровне;
• степень тяжести унаследованной болезни

Не все генетические заболевания обнаруживаются с первых дней жизни человека. Многие проявляют себя спустя несколько лет. Именно поэтому специалисты рекомендуют своевременно пройти медико-генетическое исследование на наличие патологий на генном уровне. Особенно ДНК анализ рекомендуется сделать планирующим беременность парам.

В On Clinic результаты генетического теста оформляются в генетический паспорт

Генетический паспорт, или еще его называют ДНК профиль – современное решение в генетике. On Clinic дает уникальную возможность собрать все данные, полученные из генетического теста, в единый документ, в котором подробно будут расшифрованы результаты.

Генетический паспорт необходимость, которую диктует время. Имея все данные об организме, человек приобретает ряд преимуществ для повышения качества жизни:

• информация в паспорте уникальна и может пригодиться в любой момент, особенно если случилась беда, и было диагностировано заболевание;
• Исходя из персональных данных, зашифрованных в ДНК человека, лечение и профилактика любого заболевания будет носить высокоточный и более эффективный характер.

Ответственное отношение к себе и своим потомкам – залог здорового человечества и сохранения жизни на планете.

Цена генетического теста в On Clinic составляет 350 000. В стоимость входит:

• консультация anti-aging специалиста, который помогает заполнить опросник;
• забор материала с контейнер для проведения исследования;
• отправка биологического материала в лабораторию;
• выделение ДНК из биологического образца;
• проведение исследования и анализ полученных данных;
• интерпретация полученных результатов генетиками;
• изготовление и доставка генетического паспорта;
• вступление в CLUB120 (club120.com)
• персонализированная комплексная программа PEPTIDE LONGEVITY®, направленная на коррекцию работы органов в полном объёме, заложенном природой.

Своевременная диагностика предрасположенностей к тем или иным заболеваниям, увеличит шанс прожить дольше и качественно, обезопасит от внезапных заболеваний, скоординирует образ жизни и питание для профилактической коррекции на случай рисков.

On Clinic заботится о здоровье нации и предлагает каждому жителю страны возможность пройти комплексную генетическую диагностику организма.